Израел не е открил никакви доказателства, свързващи вид инсулт с актуализираната ваксина на американския производител на лекарства "Пфайзер" и неговия германски партньор "Бионтех", според служител на министерството на здравеопазването, цитиран от Ройтерс.
В петък от Управлението за контрол над хранителните продукти и лекарствата (FDA) и Центрове за контрол и профилактика на заболяванията (CDC) в САЩ съобщиха, че системата за наблюдение на безопасността е сигнализирала за предварителни данни, според които ваксината може да е свързана с вид мозъчен инсулт при по-възрастни хора.
"Не открихме подобна зависимост, дори след като се върнахме и проверихме отново всичките си данни след съобщението на FDA", каза Салман Зарка, ръководител на израелската работна група по коронавируси, във видеобрифинг, изпратен днес до Ройтерс.
Досега на около 389 648 души в Израел е поставена ваксината, насочена срещу оригиналния щам и неговия подвариант Омикрон BA.4/BA.5.
В сряда регулаторният орган на ЕС по лекарствата също каза, че не е открил сигнали в региона, свързани с двувалентната ваксина на "Пфайзер".
"Пфайзер" и "Бионтех" направиха изявление в петък, в което посочиха, че са запознати с ограничени съобщения за исхемични инсулти при хора на и над 65 години след ваксинация с тяхната актуализирана ваксина.
От "Пфайзер" освен това отбелязаха, че нито те и "Бионтех", нито CDC и FDA са наблюдавали подобни данни в други системи за наблюдение, и допълниха, че няма доказателства, които да предполагат връзка с употребата на ваксините срещу КОВИД-19 на компаниите.
/ХТ/
news.modal.text
Няма данни